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PatientIn: HUPP., Ines
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Geburtsdatum: 22.09.91
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Geschlecht: weiblich
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Anamnese/Diagnosen: allergisches Asthma bronchiale, Ausschluß
einer Quecksilberbelastung durch Mutter; Hyperventilation bei Blutentnahme mit
Kollaps; Heuschnupfen, Gehirnblutung 1991, Rachenpolypenentfernung 1996;
Cortisonspray, Allergiespray, Niesanfälle, ständiger Schnupfen
Befunde vor Therapiebeginn: 03.01.03: Eosino 12%, IgE 964,
Selen 47, Hg <1,2; Vitamin E 3,7; Vitamin C 12,2; Stuhl: pH 6,2; sIgA 1451,
a1-AT <2, Cand. spec. nov. ^3-4, sAP positiv, Klebsiella oxytoca ^7-9,
E.coli ^7-9
Therapiebeginn: 20.01.03
Therapieende: Ende Dez. 2003
Dosierungen: ORICANT 9-0-9 Tropfen/Tag
Therapieunterbrechungen von - bis: keine bekannt
Andere Arzneimittel während der Therapie: Vitamin E, Vitamin C,
Selen, Rephalysin, homöopathische Rheuma-Lymphmittel
Klinische Befunde nach Therapieende: letzte Blutkontrolle
12.08.03: Eosino 5%, IgE 788, Selen 173, Hg 1,2; Vitamin C 7,9; Vitamin E 27,8
(06.03.03), Stuhl 11/03: sIgA 483; a1-AT <2, pH 6,4; Geotrichum candidum
^1-2, sAP negativ, E. coli ^1-2, Citrobacter freundii ^7-9, Hefen und Schimmel
negativ
Befunde nach Therapieende: siehe oben
Ärztliche Bewertung: deutliche Stabilisierung, Eosinophilie
nicht mehr nachweisbar, Vitamin-E-Mangel nicht mehr, Asthma-Cortisonspray nicht
mehr notwendig
Bewertung durch Patienten/Eltern: bereits 13.05.03 berichten
Eltern 70% Besserung der Beschwerden; Asthma kaum bis nicht mehr spürbar
Unerwünschte Nebenwirkungen: keine
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PatientIn: KESS. M.
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Geburtsdatum: 05.11.90
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Geschlecht: männlich
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Anamnese/Diagnosen: rez. Bauchschmerzen, rez. Erbrechen besonders beim
Autofahren, Reisekrankheit, Erythromycin-Allergie, Pankreatitis 3. Lebensjahr,
Sinusitis, "Zappelphilip", rez. chron. Tonsillitis
Befunde vor Therapiebeginn: 04.10.00: Monozytose 9% (1-6%), Folsäure 4,5;
Homocystein 14,1; Aspergillustiter 1:320, ASL 315, Selen 59, intraz. Mg** 1,25;
Aminosäurenstörung, BSG 4/6; Stuhluntersuchungen von Eltern nicht durchgeführt
Therapiebeginn: 06.11.00
Therapieende: Okt. 2002
Dosierungen:2x9 Tropfen ORICANT
Therapieunterbrechungen von - bis: keine bekannt
Andere Arzneimittel während der Therapie: OPC-85, Aminosäuren, Magnesium
Klinische Befunde nach Therapieende: ruhiger, weniger Infekte,
Reisekrankheitsbeschwerden haben deutlich abgenommen
Befunde nach Therapieende: 10.10.02: Aspergillustiter <1:160, Mg**
intrazellulär normal, BSG 2/4, ASL 315, Mono 9%, Homocystein 7,7 (11.04.01),
Folsäure 10,7 (11.04.01) und 7,5 (27.03.02); Selen 11.04.01: 59 - 36 (27.03.02)
- 83 (10.10.02)
Ärztliche Bewertung: guter Erfolg
Bewertung durch Patienten/Eltern: guter Erfolg seitens Patient und Eltern
Unerwünschte Nebenwirkungen: keine
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PatientIn: MAR., Mona
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Geburtsdatum: 01.04.2000
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Geschlecht: weiblich
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Anamnese/Diagnosen: Lymphadenitis colli, Mycobacterium,
Langzeit-Antibiotika-Therapie
Befunde vor Therapiebeginn: 07.09.2002: Stuhl: C. parapsilosis ^5-6, sAP
positiv, a1-AT 102,7; pH 6; E. coli ^1-2, Schimmel negativ
Wegen ständigen Univ.-Kliniksaufenthalten und Untersuchungen sowie der Therapie
erscheint die Zweijährige gedrückt, schüchtern mit erkennbarem großem
Leistungsdruck und Angst wohl auch vor Medizinern.
Therapiebeginn: 27.09.02
Therapieende: 06/03
Dosierungen:3x9 ORICANT
Therapieunterbrechungen von - bis: keine bekannt
Andere Arzneimittel während der Therapie: Selen, Regazym plus, Zink,
Antibiose weiter (insgesamt mind. 6 Monate)
Klinische Befunde nach Therapieende: 21.03.03: Candida negativ, E.coli
^5-6, pH 6,4; a1-AT 36,8; Schimmel negativ
Befunde nach Therapieende: siehe oben
Ärztliche Bewertung: sehr gut. Gut entwickelt, freudiger, offener
Bewertung durch Patienten/Eltern: sehr gut, da keine Bauchschmerzen mehr
und Stuhlgang endlich normal
Unerwünschte Nebenwirkungen: keine
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PatientIn: NEU., Nickolas
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Geburtsdatum: 16.02.94
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Geschlecht: männlich
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Anamnese/Diagnosen: Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Gräserallergie,
Cortisonspray, Asthmaspray
Am 08.04.04 neu erstellte Diagnosen: mitochondriale Stoffwechselstörung,
Nickel-Typ-IV-Allergie, Nahrungsmittelallergien, Vitamin-E-Mangel, Störung
Zuckerstoffwechsel, Spurenelementmangel, v.a. Glutenenteropathie, Aktivierung,
Mukosa-assoziiertes Immunsystem, Integritätsstörung Darm
Befunde vor Therapiebeginn: 08.04.04: Eosino 2%, IgE 1807, C-Peptid 3,5;
Proinsulin 16,9; Selen 64, Zink 54, intraz. Mg** 1,61; Ubichinon 739, Vitamin C
10,9; Vitamin E 2,1; Typ-IV-Nickel-Allergie 10,8; Stuhl: C.a. ^3-4, sAP
positiv, Anti-Transglutaminase-IgA 269, Lyso 1866, sIgA 2445; E. coli ^7-9;
Morganella morganii ^7-9; RAST-Nahrungsmittelallergie (N=9)
Therapiebeginn: 19.04.04
Therapieende: Therapie läuft noch weiter (10/04)
Dosierungen:ORICANT 0-0-9 gtt/Tag
Therapieunterbrechungen von - bis: keine
Andere Arzneimittel während der Therapie: Myrrhinil-Intest, Vitamin C und
E, Selen, Zink, Ubichinon, Mg**, Ernährungsumstellung
Klinische Befunde nach Therapieende - Zwischenuntersuchung nach 3 Monaten:
sIgA 896, Lyso 88, Anti-Transglutaminase IgA 14, C.a. ^1-2, sAP
negativ; Blutentnahme 11.06.04: Eosino 5%, Selen 66, Zink 76, Vit. C 9,8; Vit.
E. 9,9; Proinsulin 21,2, C-Peptid 2, Hg <1,2; intraz. Mg** 1,51; Abnahme
Gluten-IgE, RAST Pferdeepithelien
Befunde nach Therapieende: nach 2 Monaten: Nickolas ist deutlich ruhiger
geworden, braucht sein Asthmaspray fast nicht mehr, Cortisonspray wurde und
konnte abgesetzt werden, da beide nicht mehr notwendig
Ärztliche Bewertung: sehr gut
Bewertung durch Patienten/Eltern: Eltern und Nickolas sind sehr zufrieden
Unerwünschte Nebenwirkungen: keine
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PatientIn: NEU., Sandro
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Geburtsdatum: 29.03.96
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Geschlecht: männlich
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Anamnese/Diagnosen: Lymphadenitis colli (Mycoplasmen), hochdosierte
Antibiotikatherapie, Neurodermitis, Bauchschmerzen undefinierbarer Art,
Blähungen, Druckdolenz Kiefer-Hals rechts, St. n. Lymphknotenentfernung-OP
1/00; Neurodermitis
Befunde vor Therapiebeginn:
| Stuhl: |
10.08.01 |
20.09.01 |
24.12.01 |
29.05.02 |
| C.a. |
^3-4 |
^3-4 |
^3-4 |
negativ |
| sAP |
positiv |
positiv |
positiv |
negativ |
| E.coli |
^1-2 |
^1-2 |
^5-6 |
^5-6 |
| sIgA |
3546 |
5118 |
5122 |
2532 |
| a1-AT |
|
5,2 |
|
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Therapiebeginn: 03.01.01: ORICANT 3-0-0/Tag
06.08.01:
ORICANT 3-0-6
08.02.02:
ORICANT 9-0-9
Therapieende: Juni 2002
Dosierungen: siehe oben
Therapieunterbrechungen von - bis: keine
Andere Arzneimittel während der Therapie: Rebas D4, Hylak plus,
Myrrhinil-Intest, Vitamin C, Zink, Selen
Klinische Befunde nach Therapieende: deutlich stabilisiert, sehr
zufrieden Abheilung, Kind ist wieder "fit"
Befunde nach Therapieende: Siehe oben Stuhlbefund - Blut wurde nicht
abgenommen
Ärztliche Bewertung: sehr gut, da Bauchschmerzen o.B., Blähungen nicht
mehr
Bewertung durch Patienten/Eltern: sehr gut
Unerwünschte Nebenwirkungen: keine
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PatientIn: OTT., Bettina
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Geburtsdatum: 25.12.94
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Geschlecht: weiblich
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Anamnese/Diagnosen: Infektanfälligkeit, rez. Otitis media seit Jahren,
rez. Antibiotika-Therapie, die jeweils erfolglos blieb und das Rezidiv nicht
verhinderte; schwer hören, Heuschnupfen, Milch-Soja-Unverträglichkeit
Befunde vor Therapiebeginn: 08.09.03: Eosino 10% (<5),
Aspergillustiter 1:1280; Hg 1,8 μg/L; Stuhl: a1-AT 42,3; pH 6,5; sIgA
1679; Candida/Schimmel negativ; intraz. Mg** 0,65; Endomysium-IgG/IgA,
Gluten-IgE negativ, Gliadin negativ
Therapiebeginn: 30.09.03
Therapieende: 07/04
Dosierungen: ORICANT 3x9; ab 16.11.03 ORICANT 0-0-6
Therapieunterbrechungen von - bis: keine bekannt
Andere Arzneimittel während der Therapie: Regazym plus, Magnesium, Selen
Klinische Befunde nach Therapieende: Aufmerksamkeit besser, Schlaf wieder
gut, macht Sportgymnastik ohne Probleme
Befunde nach Therapieende: zur Kontrolle Stuhluntersuchungen von Eltern
nicht durchgeführt. Stuhl: Aspergillus spec. ^1-2 (23.03.04), a1-AT 54,8; sIgA
3687; pH 5,8
Ärztliche Bewertung: allgemein ausreichend. Hervorragend, aber Otitis
media trat unter Oricant ins Ohr nicht mehr auf.
Bewertung durch Patienten/Eltern: Compliance Kind und Eltern hier nicht
ausreichend, Verlauf wechselhaft. Trotz Warnung immer wieder Antibiotika, aber
weniger.
Unerwünschte Nebenwirkungen: keine
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PatientIn: OTT, Tobias
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Geburtsdatum: 07.10.97
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Geschlecht: männlich
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Anamnese/Diagnosen: Ausschluß Quecksilberbelastung/Intoxikation durch
Mutter während der Schwangerschaft, unruhig, zappelig, rez. Bauchschmerzen,
Meteorismus Colon ascendens, Zunge Mitte bis hinten belegt
Befunde vor Therapiebeginn: 12.09.03: IgE 128, Selen 49, Zink 63, Hg
<1,2; Stuhl: 5,8. C.a. ^3-4, sAP positiv, Enterobacter <100, Schimmel
negativ.
Therapiebeginn: 30.09.03
Therapieende: 07/04
Dosierungen: ORICANT 2x9 Tropfen/Tag
Therapieunterbrechungen von - bis: nicht bekannt
Andere Arzneimittel während der Therapie: Selen, Zink, Rephalysin,
Basentabs
Klinische Befunde nach Therapieende: 17.05.04: Bauchschmerzen weg,
Abnahme des Süßigkeitskonsums, ruhiger
Befunde nach Therapieende: Stuhl C.a. negativ nach 4 Monaten
Stuhlkontrolle, pH 6,3; E.coli ^5-6, keine Blutkontrolle mehr
Ärztliche Bewertung: gut
Bewertung durch Patienten/Eltern: zufrieden Eltern und Tobias
Unerwünschte Nebenwirkungen: keine
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PatientIn: DIT., Cora
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Geburtsdatum: 13.08.93
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Geschlecht: weiblich
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Anamnese/Diagnosen: rez. Infekte Hals-Lungenbereich, rez. erfolglose
Antibiotika-Therapien; rez. Husten besonders abends beginnend, schaumiger
Speichel, rez. Otitis media mit erfolglosen Antibiotika-Therapien, rez.
Sinusitis
Befunde vor Therapiebeginn: Lunge o.B.; Nebenhöhlen verschleimt, nicht
belüftet, Tonsillen rechts chronisch gereizt, geschwollen, gerötet, links o.B.,
nachts Bauchweh, Obstipation mit trockenem Stuhl
| Stuhl: |
18.11.02 |
14.02.03 |
04.09.03 |
| pH |
6 |
6,4 |
6 |
| sIgA |
136 |
274 |
1933 |
| a1-AT |
29 |
29,6 |
34,3 |
| C.a. |
^3-4 |
^1-2 |
negativ |
| sAP |
positiv |
negativ |
negativ |
| E.coli |
^7-9 |
^5-6 |
^5-6 |
| Schimmel |
negativ |
negativ |
negativ |
Therapiebeginn: 16.08.02: 6-0-6 Tropfen/Tag ORICANT
Therapieende: noch immer 08/04
Dosierungen: ab 2004 0-0-6 Tropfen ORICANT
Therapieunterbrechungen von - bis: keine
Andere Arzneimittel während der Therapie: Lymphmittel, Rebas D4, Basosyx
Klinische Befunde nach Therapieende: Oricant Dauertherapie mit 0-0-6
Tropfen
Befunde nach Therapieende: siehe oben; nicht mehr erkältet seit Sommer
2003, Bauchkrämpfe haben abgenommen (07/04), chronischer Husten nicht mehr
vorhanden, Tonsillen nicht mehr hochrot und entzündet
Ärztliche Bewertung: sehr gut
Bewertung durch Patienten/Eltern: sehr zufrieden
Unerwünschte Nebenwirkungen: keine
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PatientIn: FI, Luca
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Geburtsdatum: 04.06.99
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Geschlecht: männlich
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Anamnese/Diagnosen: 3. Lebensjahr Autoimmun-Diabetes mellitus nach
Impfung, Insulin-pflichtig, massivste Blutzuckerschwankungen (40-550 mg/dl);
Schwierigkeiten wegen ständiger Überwachung und der wiederholten Gefahr der
Komaentstehung;
Befunde vor Therapiebeginn: 12.06.04: BSG 16/28; Peroxide >600, Lp(a)
33, HbA1c 9; Blutzucker 433, Stuhl: sIgA 4116, Lyso 1241, a1-AT 47,5; pH 5,8;
C.a. ^7-9, sAP positiv, E.coli ^7-9, Enterobacter aerogeneses ^7-9
Therapiebeginn: 29.06.04
Therapieende: noch nicht
Dosierungen: ORICANT 9-0-9 Tropfen/Tag
Therapieunterbrechungen von - bis: keine
Andere Arzneimittel während der Therapie: Myrrhinil-Intest, Basentabs,
Ubichinon 10, Enzyme, Insulin, homöopathische Therapie
Klinische Befunde nach Therapieende: Zwischenbericht: Stabilisierung der
Blutzuckerschwankungen (08/04) berichten die Eltern
Befunde nach Therapieende: Zwischenuntersuchung Stuhl 02.07.04: pH 6,3;
sIgA 1495, a1-AT 31,9; Lyso 4156, C.a. ^1-2, sAP negativ, E.coli ^5-6
Bewertung: Stabilisierung der Gesamtsituation
Bewertung durch Patienten/Eltern: Vater: scheint doch sich zu
stabilisieren, sehr zufrieden, da erstmalig erfolgreich etwas für die
Gesamtsituation getan wird.
Unerwünschte Nebenwirkungen: keine
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PatientIn: HI, Katharina
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Geburtsdatum: 17.07.89
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Geschlecht: weiblich
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Anamnese/ anderweitige Diagnosen: M. Crohn (2002), Cortisontherapie,
Antibiotika; später Immunsuppression
Erstmalig aufgedeckt (01/03): Hyperthyreose, mitochondriale
Stoffwechselstörung, Störung Mukosa-assoziiertes Immunsystem, Candidabelastung/
Infektion.
Befunde vor Therapiebeginn:
21.01.03: Candida-AK 1:640; Stuhl 30.01.03: pH 5,7; Candida lusitaniae ^5-6;
sAP positiv, Candida krusei ^7-9, sAP positiv, a1-AT 320,3; BSG 16/32, Peroxide
452; Eisen 14, Lp(a) 104, Leukozyten 12900; Hb 10,8; Antinukleare Antikörper
12,2 U/ml (<10); Hg 1,3; TSH 0,36; FT3 1; Vit.B6 7,4; Vit. A 270
Sehr verschlossen, Bauchschmerzen, Durchfälle, ganze M.CROHN-Symptomatik,
Facialisparese, Haarausfall, Nahrungsmittelunverträglichkeit, völlig falsche
Ernährung mit viel Fleisch, Schokolade und "Industrieernährung".
Therapiebeginn: 02/03
Therapieende: 10/03
Dosierungen: 3x9 Tropfen ORICANT
Therapieunterbrechungen von - bis: unbekannt
Andere Arzneimittel während der Therapie: Cortison 20 mg, Vitamin C,
Vitamin E, Zink, Selen, Myrrhinil-Intest, Ubichinon, Hylak forte
Klinische Befunde nach Therapieende:
Gewisse Stabilisierung und Verbesserung, jedoch keine
Nahrungsumstellung durchgeführt und durchgehalten, weitere Therapie abgelehnt.
Sommer 2003 mit Cortison und Immunsuppression anderweitig begonnen. Die
begonnene Therapie abgebrochen, da es zu viele Tabletten seien.
Schulklassenwechsel führte wieder zu 4,5 Wo stationärem Aufenthalt.
Befunde nach Therapieende: Zwischenkontrolle und letzte Kontrolle 04/03:
pH 6,3; sIgA <17, a1-AT 135,3; Candida lusitaniae negativ, Candida krusei
^5-6; Leukozyten 10000, Hb 12,3; Peroxide 175, Hg 1,9; intraz. Mg** 1, Lp(a)
119. Vitamin A 421, Vit. B6 18,3; TSH 0,46; FT3 2,6; BSG 16/28; Thrombos
473000; ANA 12,2; Zink 128, Candida-AK 1:320; Kryptopyrol 16;
Ärztliche Bewertung: Therapie nicht durchgehalten mit Unterstützung der
Eltern, weiterhin schwere psychosomatische Veränderungen, auch der Eltern
Bewertung durch Patienten/Eltern: da alles negativ gesehen wurde keine
Angaben seitens Patientin und Eltern, wandten sich einer einseitigen Therapie
der ausschließlichen Immunsuppression zu.
Unerwünschte Nebenwirkungen: keine berichtet
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PatientIn: HU., Mira
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Geburtsdatum: 05.05.94
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Geschlecht: weiblich
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Anamnese/Diagnosen: zentrale Verarbeitungs- und Regulationsstörung
(Universitätsdiagnosen), Hyperopie, Astigmatismus, Rechenschwäche,
Schlafstörung
Befunde vor Therapiebeginn:
Erstmalig 09.12.02: Mitochondriale Stoffwechselstörung,
Selenmangel, Quecksilberbelastung, Candida-AK 1:320, Aspergillus <1.160, BSG
8/14, Leukozyten 6800, Hb 13,4; Cystein-Taurinmangel; Mononukleose-IgG 53,9;
Mononukleose-IgM negativ, Stuhl: pH 6, Candida lusitaniae ^7-9, sAP positiv,
Schimmel negativ, Lyso 834; Kryptopyrrolurie 18 µg/dl (<15)
Therapiebeginn: 01/03
Therapieende: 04/03
Dosierungen: 3x6 ORICANT
Therapieunterbrechungen von - bis: keine bekannt
Arzneimittel vor andere Indikationen während der Therapie: Basosyx,
Regazym, Zink, Ubichinon, Aminosäuren, Selen. Antiphosphat, Glutamin,
Spurenelemente, Ubichinon
Klinische Befunde nach Therapieende: 04/03: Stuhl: Candida lusitaniae
negativ, Lyso 237, sIgA 281, pH 6,3; Selenmangel noch vorhanden, Alaninmangel;
12.08.03: Vitamin C 12,6; Selen 137, Zink 94; Hg <1,2. Kryptopyrolurie
negativ (9 µg/dl),
Psyche offener, positiver, weniger Schwierigkeiten in der Schule
Ärztliche Bewertung: deutliche Verbesserung in der Psyche und in den
Blutparametern
Bewertung durch Patienten/Eltern: beide zufrieden
Unerwünschte Nebenwirkungen: keine
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PatientIn: DEN., M.
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Geburtsdatum: 15.06.97
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Geschlecht: männlich
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Anamnese/Diagnosen: Hyperaktivität, chronisch müde, massiver Durchfall,
rezidivierende Tonsillitis, maximal verkrampft Psyche und Muskulatur, Abdomen
Befunde vor Therapiebeginn: Typ-IV-Nickel-Allergie 5,1; IgE 240; Mg**
intraz. 1,32; IgM 26, Stuhl Oktober 2003: pH 6, a1-AT 52,7; Lyso 749; C.a.
^5-6, sAP positiv
Therapiebeginn: 11/03
Therapieende: 06/04
Dosierungen: ORICANT 0-0-9 Tropfen/Tag
Therapieunterbrechungen von - bis: Therapie wieder aufgenommen 08/04
Arzneimittel vor andere Indikationen während der Therapie: DMSA
(Metallausleitung), Zink, Selen, Rephalysin, Regazym plus
Klinische Befunde nach Therapieende: Insgesamt deutliche Verbesserung,
Durchfälle nicht mehr, Mandeln abgeschwollen, normal, Hyperaktivität deutlich
weniger
Befunde nach Therapieende: Stuhl 05/04: pH 6,4; a1-AT 148,6; Lyso 1636;
C.a. ^3-4, sAP positive - daher Therapieaufnahme ab 08/04 mit Oricant 9-0-9
Tropfen/Tag
Bewertung: Gut, Therapie noch nicht ausreichend, deswegen Fortführung
Bewertung durch Patienten/Eltern: seitens der Eltern sehr gut,da
Verspannung im Bauchraum nicht mehr so stark.
Unerwünschte Nebenwirkungen: keine
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PatientIn: DAN., Marco
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Geburtsdatum: 30.09.94
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Geschlecht: männlich
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Anamnese/Diagnosen: Überaktivität, Neurodermitis, wechselhaftes
Analjucken, chron. Bronchitis, rez. Tonsillitis, Herpesinfekt, ausgeprägte
Abdominalverspannungen, bei Anstrengung Husten, trocken, "Anstrengungsasthma"
(Fremddiagnose), Nahrungsmittelfehlverhalten (extrem viel Süßes,
"Kunstsüßigkeiten" mit E-Nummern); Lungenfunktion: Restriktion
Befunde vor Therapiebeginn: 26.07.02: Eosino 14% (<5); Cand-IgG 13;
Selen 50; Rachen: Cand. alb. ^7-9, sAP positiv; Stuhl: sIgA 100, a1-AT 106,5;
C.a. ^7-9, sAP positiv, E.coli ^1-2, Schimmel negativ
Therapiebeginn: 26.07.02: Oricant 9-0-9 Tropfen/Tag
15.10.02:
Oricant 3x9 / Tag
11.04.03: Oricant 6-0-6 / Tag
Therapieende: Juni 2003
Dosierungen: siehe oben
Therapieunterbrechungen von - bis: keine bekannt
Andere Arzneimittel während der Therapie: Symbioflor II; Rebas D4,
Regazym plus, Myrrhinil-Intest, Vitamin C, Calcivitan, Vitamin E, Selen
Klinische Befunde nach Therapieende: Zwischenkontrolle (04/03): leichte
Abnahme des Süßigkeitskonsums, Hyperaktivität etwas besser, Hustenanfälle aber
weg; Neurodermitis in Abhängigkeit von der Nahrungszufuhr
Befunde nach Therapieende: nur Stuhl-Zwischenkontrolle: 20.12.02: sIgA
58, a1-AT 54,7; C.a. ^7-9, sAP positiv, E.coli ^1-2; Providencia rettgeri ^7-9,
Schimmel negativ
Ärztliche Bewertung: positiver Anfang, Hauptziel Hustenanfälle bei
Anstrengung sind nicht mehr aufgetreten. Keine weiteren Kontrollen, da auch bei
der DKV, die dies alles ablehnte. Die Verbesserungen wollte die DKV nicht zur
Kenntnis nehmen.
Bewertung durch Patienten/Eltern: zufrieden, auch wenn zahlreiche Befunde
noch therapiert werden müßten (u.a. Hyperaktivität);
Unerwünschte Nebenwirkungen: keine
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PatientIn: NEU, Jonas
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Geburtsdatum: 05.03.97
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Geschlecht: männlich
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Anamnese/Diagnosen: Frühgeburt, hämorrhagische Enterocolitis, massive
Antibiotikatherapien, Erdnuss-Soja-Allergie, Asthma bronchiale
Befunde vor Therapiebeginn: Eosinophilie 8%, Ubichinon 772, intraz. Mg**
1,18; Zink 60, Selen 73, IgE 672, Typ-IV-Nickelallergie 3,9; Vitamin C 11,6;
Stuhl: a1-AT 62,5; Aspergillus ^1-2, Candida spec. nov. ^1-2; Klebsiella
oxytoca ^7-9, E.coli ^7-9, sIgA 1041, pH 6,3
Verspannt, hektisch, unruhig, unklare Bauchschmerzen
Therapiebeginn: 19.04.04
Therapieende: dauert noch an (10/04)
Dosierungen: ORICANT 0-0-9 Tropfen/Tag
Therapieunterbrechungen von - bis: bis jetzt keine
Andere Arzneimittel während der Therapie: Zink, Selen, Vitamin C, Vitamin
E, Myrrhinil-Intest
Klinische Befunde nach Therapieende: Zwischenkontrolle: Stuhl: Candida
und Schimmel negativ, a1-AT 62,5 nach 56,3 (04/04) nach <2 (07/04); IgE nach
6 Monaten 382, Soja 2,51 nach 1,84 nach 1,07; intrazell. Mg** 1,18 nach 1,63;
Eosino 6%, Leukozyten 4900, BSG 6/14
Befunde nach Therapieende: Therapie noch nicht abgeschlossen
Ärztliche Bewertung: sehr gut
Bewertung durch Patienten/Eltern: Asthma wird deutlich weniger,
Cortisonspray kann abgesetzt werden, da nicht mehr notwendig. Eltern und Jonas
sehr zufrieden.
Unerwünschte Nebenwirkungen: keine
